Articles et guides
Analyse, chimie et conservation des peptides de recherche : 54 articles écrits pour le laboratoire, sans indication d’utilisation.
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BPC-157 ou TB-500 : comparatif chimique et analytique
BPC-157 et TB-500 comparés : origine, séquence, formule, masse, charge, solubilité, contrôle HPLC et MS, et ce que contient le mélange BPC-157 + TB-500.
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Conserver des peptides lyophilisés au laboratoire
Température, lumière, humidité, aliquotage : les règles de conservation des peptides lyophilisés et reconstitués, et les erreurs à éviter.
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Lire un certificat d’analyse (COA) de peptide
Les six points à contrôler sur un certificat d’analyse : laboratoire, lot, pureté HPLC, identité MS, teneur et vérification du rapport.
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Pureté HPLC : ce que signifie « 99 % »
Comment se calcule une pureté HPLC, ce qu’elle mesure et ne mesure pas, et pourquoi 98 % et 99,5 % ne veulent pas dire la même chose.
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LL-37, ARA-290, VIP, kisspeptine-10 : peptides longs et fragments
Cathélicidine de 37 résidus, fragment d’EPO à pyroglutamate, neuropeptide amidé de 28 résidus, décapeptide de la kisspeptine : chimie et analyse comparées.
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5-Amino-1MQ, SLU-PP-332, AICAR : les petites molécules du catalogue
Structures, formules, cibles moléculaires décrites, solubilité et analyse de trois réactifs non peptidiques : un sel de quinolinium, une hydrazide et un nucléoside.
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FDS et EPI : manipuler les réactifs peptidiques en sécurité
Lire une FDS, choisir gants, lunettes et blouse, peser une poudre fine, gérer les solvants et les déchets : la sécurité au laboratoire avec des peptides de recherche.
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Aib, D-acides aminés, naphtylalanine : les résidus non naturels
Pourquoi les peptides de synthèse intègrent des résidus absents des protéines : Aib, D-isomères, 2-naphtylalanine, β-alanine, Dab, pyroglutamate. Effets et analyse.
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DSIP : structure et stabilité d’un nonapeptide
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu : composition, masse 848,8 g/mol, tryptophane N-terminal, comportement en HPLC et conservation du DSIP.
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Analyser un mélange lyophilisé : KLOW, GLOW et BPC-157 + TB-500
Comment vérifier la composition d’un flacon multi-peptides : séparation HPLC, identité MS de chaque composant, quantification relative et pièges des mélanges.
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Transport des peptides lyophilisés : stabilité à température ambiante
Pourquoi un peptide lyophilisé en flacon scellé supporte quelques jours à température ambiante, ce qui reste à éviter, et quoi faire à réception du colis.
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pH, charge nette et point isoélectrique d’un peptide
Calculer la charge nette d’un peptide à un pH donné, estimer son point isoélectrique et en déduire le bon solvant : méthode avec les pKa et exemples du catalogue.
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Thymosine α1 et thymuline : deux peptides d’origine thymique
28 résidus acétylés contre un nonapeptide à pyroglutamate complexant le zinc : structures, masses, analyse et conservation de deux peptides thymiques.
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Lipopeptides palmitoylés : solubilité, adsorption et analyse
Pal-KTTKS, Pal-GHK, Pal-GQPR, Pal-KVK, Pal-VGVAPG : ce que la chaîne C16 change à un peptide, de la mise en solution à la méthode HPLC.
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Filtration stérilisante 0,22 µm : principe et limites
Membranes PES, PVDF, nylon, adsorption des peptides, volume mort, endotoxines : comment filtrer une solution de peptide sans en perdre une partie.
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CJC-1295 sans DAC, sermoréline, ipamoréline : comparaison structurale
Analogues de la GHRH (1-29) et pentapeptide ligand du GHS-R1a : séquences, substitutions, résidus non naturels, masses et analyse de trois peptides souvent confondus.
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Numéro de lot et traçabilité : du synthétiseur au flacon
Ce qu’est un lot de peptide, comment le numéro relie un flacon à son rapport d’analyse, et comment tenir la traçabilité côté laboratoire.
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Désamidation de l’asparagine et de la glutamine
Mécanisme succinimide, isoaspartate, écart de +1 Da, séquences à risque (Asn-Gly), rôle du pH : comprendre et détecter la désamidation d’un peptide en solution.
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NAD+, NMN et glutathion : manipuler des cofacteurs sensibles
Structures, masses, sensibilité à l’humidité, au pH et à l’oxydation, quantification UV à 260 nm : la manipulation au laboratoire de trois cofacteurs du catalogue.
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Endotoxines et test LAL : ce que mesure ce contrôle
Lipopolysaccharides bactériens, unités EU/mg, méthodes gel-clot, chromogénique et turbidimétrique : pourquoi les endotoxines comptent en culture cellulaire.
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Complexes cuivre(II)–peptide : la chimie de GHK et AHK
Sites de coordination, stœchiométrie, constante de stabilité, couleur, effet du pH : la chimie de coordination des tripeptides GHK et AHK avec le cuivre(II).
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Solubiliser un peptide hydrophobe : solvants et ordre d’ajout
DMSO, DMF, acétonitrile, isopropanol, pH : la méthode pour dissoudre les peptides hydrophobes et les lipopeptides sans les faire précipiter à la dilution.
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Usage recherche uniquement (RUO) : le cadre en France et dans l’UE
Réactif de laboratoire ou médicament par présentation ? Ce que signifie la mention RUO, ce qu’elle ne protège pas, et les textes français et européens qui s’appliquent.
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KPV : le tripeptide C-terminal de l’α-MSH
Lys-Pro-Val, résidus 11 à 13 de l’α-MSH : structure, masse 342,4 g/mol, contre-ions, analyse d’un très petit peptide et place du KPV dans le mélange KLOW.
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Oxydation de la méthionine, de la cystéine et du tryptophane
Sulfoxyde (+16 Da), sulfone, acide cystéique, kynurénine : reconnaître l’oxydation d’un peptide en HPLC et en MS, et la limiter au stockage et en solution.
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Anatomie d’un flacon : verre borosilicaté, bouchon butyle, sertissage
Verre de type I, bouchon en caoutchouc butyle, capsule aluminium flip-off : pourquoi chaque élément du flacon protège un peptide lyophilisé, et que vérifier à réception.
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Acétylation N-terminale et amidation C-terminale
Ce que changent un groupe acétyle et une amide aux extrémités d’un peptide : charge, masse, rétention HPLC, résistance aux exopeptidases. Exemples du catalogue.
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MOTS-c et humanine : les peptides d’origine mitochondriale
Deux peptides codés par l’ADN mitochondrial : séquences, masses, résidus sensibles (Met, Cys, Trp), solubilité et précautions d’analyse et de conservation.
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Détection UV à 214 et 280 nm : choisir la longueur d’onde
Liaison peptidique à 214 nm, tryptophane et tyrosine à 280 nm : ce que voit chaque longueur d’onde, et comment quantifier un peptide par absorbance (Beer-Lambert).
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Aliquotage et cycles congélation-décongélation
Pourquoi les cycles de congélation abîment une solution de peptide, comment répartir une solution mère en aliquots, quels tubes choisir et comment les décongeler.
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Peptides cosmétiques INCI : Argireline, SNAP-8, Syn-AKE, Matrixyl
Nomenclature INCI, séquences, masses et analyse des peptides cosmétiques de référence : acétyl hexapeptide-8, octapeptide-3, palmitoyl pentapeptide-4 et les autres.
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Prix au milligramme : comparer correctement les offres de peptides
Ramener chaque flacon au milligramme, corriger de la pureté, intégrer remises, minimum de commande et livraison : la méthode pour comparer des peptides de recherche.
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Ponts disulfure : chimie et analyse des peptides à cystéines
Formation d’un pont S–S, effet sur la masse (−2 Da), dimères, réduction au DTT, analyse HPLC et MS : ce qu’il faut savoir sur les peptides contenant des cystéines.
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Eau acidifiée à l’acide acétique : quand l’utiliser
Pourquoi certains peptides basiques ou hydrophobes se dissolvent mieux à pH acide, comment fonctionne l’eau acétique à 0,6 %, et quand l’éviter (peptides de cuivre).
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Épithalon et Pinéalon : chimie de deux peptides courts
Ala-Glu-Asp-Gly et Glu-Asp-Arg : structure, charge, masse, comportement en HPLC et conservation de l’Épithalon et du Pinéalon, deux peptides de la série Khavinson.
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Vérifier un rapport d’analyse indépendant en 5 étapes
Numéro de lot, laboratoire, clé de vérification, cohérence des masses, date : comment contrôler qu’un certificat d’analyse correspond vraiment au flacon reçu.
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Calculer la concentration d’une solution mère (mg/mL et µM)
Volume de solvant pour une concentration cible, conversion en molarité, prise en compte de la teneur et de la pureté, dilutions en série : les calculs avec exemples.
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Calculer la formule brute et la masse molaire d’un peptide
Additionner les acides aminés, retirer une eau par liaison, corriger les modifications : la méthode pas à pas, avec des exemples tirés du catalogue.
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Biorégulateurs de Khavinson : panorama des di-, tri- et tétrapeptides
Vilon, Thymogen, Vesugen, Cartalax, Livagen, Cortagen, Epithalon… Les peptides courts de la série Khavinson classés par motif, avec séquences et masses.
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Impuretés peptidiques : séquences tronquées, délétions et dégradation
D’où viennent les 1 à 2 % d’impuretés d’un peptide de synthèse, comment les reconnaître en HPLC et en MS, et lesquelles comptent vraiment pour une étude.
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Mettre en solution un peptide lyophilisé : méthode de laboratoire
Équilibrer le flacon, choisir le solvant, ajouter le liquide le long de la paroi, ne pas agiter : la méthode pas à pas pour préparer une solution mère de peptide.
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Selank et Semax : deux heptapeptides et leurs formes amidées
Séquences, origines (tuftsine, ACTH 4-10), masses, comportement en HPLC, stabilité, et ce que changent l’acétylation N-terminale et l’amidation C-terminale.
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TFA ou acétate : ce que le contre-ion change à un peptide
Pourquoi les peptides de synthèse sont des sels de trifluoroacétate, ce que pèse le contre-ion, quand l’échange vers l’acétate ou le chlorhydrate se justifie.
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−20 °C ou −80 °C : choisir la température de stockage
Poudre lyophilisée, solution mère, aliquots : quelle température pour quel état, combien de temps, et pourquoi le congélateur à dégivrage automatique pose problème.
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Fournisseur de peptides de recherche en Europe : 10 critères
Rapport par lot, identité MS, prix au mg, conditionnement, expédition UE, mentions légales : la grille en dix points pour comparer les fournisseurs de peptides.
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Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) : de la résine au flacon
Résine, Fmoc, couplage, clivage au TFA, purification HPLC, lyophilisation : comment un peptide de recherche est fabriqué, et d’où viennent ses impuretés.
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TB-500 et thymosine β4 : fragment ou peptide complet ?
Le TB-500 n’est pas la thymosine β4 : heptapeptide acétylé de 889 Da contre 43 résidus et 4 963 Da. Séquences, différences analytiques et Ac-SDKP.
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Eau bactériostatique : composition et usage au laboratoire
Eau stérile + 0,9 % d’alcool benzylique : rôle du conservateur, compatibilités, durée après ouverture et différences avec l’eau stérile et l’eau acidifiée.
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Teneur nette en peptide : 10 mg de poudre, combien de peptide ?
Eau résiduelle, contre-ions, sels : pourquoi la masse de peptide dans un flacon diffère de la masse de poudre, et comment la teneur nette se mesure.
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GHK-Cu ou AHK-Cu : comparaison de deux peptides de cuivre
Gly-His-Lys et Ala-His-Lys complexés au cuivre(II) : structure, masse, coordination, couleur, solubilité et analyse comparées des deux peptides cuivrés.
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Spectrométrie de masse : confirmer l’identité d’un peptide
ESI, ions multichargés, masse monoisotopique et moyenne, tolérance : comment la spectrométrie de masse confirme qu’un flacon contient la bonne séquence.
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Lyophilisation : comment un peptide devient une poudre stable
Congélation, dessiccation primaire et secondaire, aspect du gâteau, humidité résiduelle : le procédé de lyophilisation des peptides expliqué étape par étape.
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BPC-157 : séquence, structure et contrôle analytique
Le BPC-157 vu par le chimiste : 15 acides aminés, formule C62H98N16O22, masse 1419,6 g/mol, comportement en HPLC et points de contrôle d’un lot.
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HPLC en phase inverse : principe et lecture d’un chromatogramme
Colonne C18, gradient eau/acétonitrile, TFA, temps de rétention : comment fonctionne l’HPLC des peptides et comment lire le chromatogramme d’un rapport.